Chi Siamo

La sezione Associazione Italiana Persone Down Milazzo-Messina è una delle 50 sezioni dislocate sul territorio nazionale dell'Associazione Nazionale denominata AIPD.

La sezione AIPD Milazzo-Messina conta circa 30 soci ed è costituita da persone o familiari di persone con sindrome di Down.

L'Associazione si propone i seguenti scopi:

• Intervenire per dare ai familiari - fino dalla prima fase più critica del processo di accettazione del trisomico - sostegno psicologico, informazioni estese e corrette, appoggi pratici, occasioni di incontro e di scambio di informazioni ed esperienze;
• Facilitare l'indispensabile e proficuo inserimento di bambini e ragazzi con Sindrome di Down nelle scuole di ogni ordine e grado;
• Promuovere ed organizzare ogni attività atta a favorire l'inserimento di tutte le persone con Sindrome di Down nella società e nel mondo del lavoro e la loro accettazione a tutti i livelli, anche con l'organizzazione e la gestione di progetti per lo sviluppo dell'autonomia personale ed esterna e di corsi di formazione professionale che prevedono la partecipazione del mondo imprenditoriale e produttivo;
• Promuovere la realizzazione di strutture e di servizi adeguati per rispondere alle esigenze, anche residenziali, dell'età adulta come previsto dalle norme vigenti, assumendosene, se necessario, la gestione diretta;
• Raccogliere, per un' ampia divulgazione al più vasto pubblico e con i più vari mezzi, ogni informazione sulla Sindrome di Down, nonchè sulle circostanze che sembrano favorirne l'insorgere e sulle misure preventive rese disponibili dalla scienza; promuovere ricerche, anche attraverso l'istituzione di borse di studio, per il reperimento di ulteriori e migliori informazioni sia per la prevenzione che per la messa a punto del programma più idoneo per lo sviluppo delle potenzialità fisiche, mentali ed espressive della persona Down; favorire la diffusione delle informazioni e delle conoscenze anche attraverso proprie pubblicazioni;
• Creare una rete di consulenti formata da medici, operatori sanitari, scolastici e sociali sensibili ed interessati ai problemi della Sindrome di Down, al fine di conseguire una migliore assistenza generale; favorire con ogni mezzo la formazione e l'aggiornamento di operatori sanitari, scolastici e sociali, anche organizzando direttamente convegni e corsi per i docenti delle scuole di ogni ordine e grado o per gli operatori sociosanitari;
• Diffondere la conoscenza degli strumenti operativi, legislativi e previdenziali di cui possono usufruire tutte le persone con Sindrome di Down;
• Offrire agli organi Legislativi e di Governo della regione e degli Enti Locali, una responsabile collaborazione nell'applicazione delle norme vigenti, nella formulazione di piani e programmi, nello studio di nuovi provvedimenti, esplicando, dove occorra, opera di persuasione, stimolo e pressione;
• Tenere i contatti con tutte le associazioni che si occupano del problema delle persone con sindrome di Down, con disabilità e dell'infanzia in generale per coordinare con esse le attività di rivendicazione e sensibilizzazione dell'opinione pubblica e scambiare con esse le informazioni utili relative alle attività svolte nelle singole associazioni;
• Tutelare la dignità della persona trisomica e gli altri suoi diritti sanciti dalla Costituzione Italiana e dalla dichiarazione dell'organizzazione delle Nazioni Unite sui diritti degli handicappati;

Patrocinare, promuovere, curare qualsiasi iniziativa o attività che sia ritenuta dal Consiglio di Amministrazione opportuna per reperire i mezzi occorrenti o comunque per perseguire lo scopo anzidetto.

Va specificato che le attività ed i servizi che offre l'Associazione sono aperti a tutti e che ogni anno il Consiglio di Amministrazione propone un programma di attività.